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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20124-14
    煤中硫含量

    煤中硫含量一般在0.1~10%,按照煤中的硫含量,可將煤分為低硫煤(3%)。煤中硫含量可用TCLS-600B微機(jī)庫侖測硫儀

  • 20124-14
    cod測定計算公式

    COD測定常用重鉻酸鉀法,即在強(qiáng)酸溶液中,加入一定量的重鉻酸鉀氧化水中還原性物質(zhì),過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定,根據(jù)用量算出水中還原性物質(zhì)消耗氧的量。計算公式如下:COD(mg/L)=C×(V0-V1)×8×1000/V式中:C------硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度,mol/LV0-----空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mlV1-----廢水樣滴定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mlV------廢水樣的體積,ml

  • 20124-9
    熒光硫測定儀/熒光測硫儀測量原理及技術(shù)指標(biāo)

    熒光硫測定儀測量原理及技術(shù)指標(biāo)TEA-600S型熒光硫測定儀產(chǎn)品概述:TEA-600S型熒光硫測定儀采用紫外熒光法測定原理。樣品經(jīng)高溫氧化反應(yīng),其中的硫化物定量地轉(zhuǎn)化為SO2。樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份,進(jìn)入反應(yīng)室。SO2經(jīng)紫外線照射,通過測量其大小即可計算出相應(yīng)樣品的含硫量。產(chǎn)生特定波長的光譜,由光電倍增管檢測接收。發(fā)射的熒光強(qiáng)度和原樣品中硫的含量成正比,再經(jīng)微電流放大、計算機(jī)數(shù)據(jù)處理,即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號。TEA-600S型熒光硫測定儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB/...

  • 20123-28
    電化學(xué)工作站如何測試循環(huán)伏安、極化曲線

    電化學(xué)工作站測試一般三電極體系用的比較多,將要測得電極作為工作電極,其他的惰性電極(如鉑電極)用于對電極,各種市售的參比電極(如銀/氯化銀電極)用做參比電極。測試的話,電極片,電解液都能用循環(huán)伏安,極化曲線等來分析。具體分析的話,一般來說把,循環(huán)伏安的話,看氧化峰電位和還原峰電位之差,如果峰電位差小于(0.059V),那就說這個電對是一個可逆反應(yīng),峰電位之差越大,那么可逆性就越差;還有就是峰電流,同樣的掃速下,峰電流越大,說明其電化學(xué)活性越高;再一個就是不同掃速下,掃速與峰電...

  • 20123-28
    電化學(xué)工作站上得到的極化曲線和阻抗能擬合出開路電位嗎

    開路電位是指外電路電流為零時的電極電位。因此,只需找出極化曲線上電流為0的樣點所對應(yīng)電位即可。需要指出的是,測量極化曲線的過程總有電流流過電極,或多或少都會破壞電極的平衡狀態(tài),使得測出的開路電位偏離真實狀態(tài),除非測量過程極其緩慢。如要測量開路電位,應(yīng)在電化學(xué)體系達(dá)到平衡后,直接用電化學(xué)工作站中的“開路電位方法”進(jìn)行測量。阻抗數(shù)據(jù)中不含開路電位信息。反而是,運(yùn)行阻抗前要設(shè)定起始電位,一般地,應(yīng)使:起始電位=開路電位,這樣才能在平衡狀態(tài)下測量阻抗譜,否則,測量過程也是極化過程。當(dāng)...

  • 20123-28
    恒電位儀測量極化曲線的原理

    恒電位法恒電位法就是將研究電極依次恒定在不同的數(shù)值上,然后測量對應(yīng)于各電位下的電流。極化曲線的測量應(yīng)盡可能接近體系穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)體系指被研究體系的極化電流、電極電勢、電極表面狀態(tài)等基本上不隨時間而改變。在實際測量中,常用的控制電位測量方法有以下兩種:靜態(tài)法:將電極電勢恒定在某一數(shù)值,測定相應(yīng)的穩(wěn)定電流值,如此逐點地測量一系列各個電極電勢下的穩(wěn)定電流值,以獲得完整的極化曲線。對某些體系,達(dá)到穩(wěn)態(tài)可能需要很長時間,為節(jié)省時間,提高測量重現(xiàn)性,往往人們自行規(guī)定每次電勢恒定的時間。動態(tài)法...

  • 20123-24
    GB/T 1792-1988 餾分燃料中硫醇硫測定法(電位滴定法)

    GB/T1792-1988餾分燃料中硫醇硫測定法(電位滴定法),見資料下載

  • 20123-24
    石油分析中酸值測定用中和液和萃取液

    根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7304-2000規(guī)定,滴定溶劑(也就是你說的萃取液)是甲苯-異丙醇溶液,是將500mL甲苯和5mL水加入495mL的異丙醇中配制的;中和液就是滴定液是氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為0.1或0.2mol/L。配制方法是:6g氫氧化鉀加入到1L異丙醇中,煮沸后加入適量氫氧化鋇,微沸10分鐘;在堿石灰干燥管保護(hù)下靜置2天,吸出上層清液,用鄰苯二甲酸氫鉀水溶液標(biāo)定。

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